Un ensayo clínico de fase tres, publicado en The Lancet, evaluó la eficacia y seguridad de la retatrutida, una inyección semanal de triple acción para pacientes con diabetes tipo 2.
Un ensayo clínico publicado en la revista científica The Lancet comprobó que una inyección semanal de triple acción para diabéticos tipo 2 podría reducir significativamente el peso y el azúcar en sangre. Los resultados de la tercera fase verificaron la eficacia y la seguridad de la retatrutida, una droga que activa receptores hormonales relacionados con la diabetes.
Los científicos, liderados por Harpreet S. Bajaj, propusieron que la inyección pueda ser una opción de monoterapia para personas con diabetes tipo 2 que no se controla adecuadamente solo con dieta y ejercicio. Los autores postularon que esta medicación tiene el potencial para mejorar la salud de este tipo de pacientes. Otros especialistas afirmaron que un tratamiento así podría ser revolucionario.
Se realizaron pruebas randomizadas en 48 ciudades de Estados Unidos, México e India. Se seleccionó a 537 personas (296 mujeres) para el ensayo, desarrollado desde abril del año pasado hasta febrero. Con un método de doble ciego, se administró a 403 pacientes dosis de 4, 9 y 12 miligramos de retatrutida semanalmente. A los 134 participantes restantes se les administró placebo.
Quienes recibieron el fármaco perdieron el cuádruple de peso y experimentaron una baja del azúcar en sangre de más del doble en comparación con quienes recibieron placebo. Los niveles de colesterol y presión arterial también mejoraron, ya que la droga imita tres hormonas intestinales (GLP-1, GIP y glucagón) que ayudan a controlar el apetito, los niveles de azúcar y el metabolismo. Al enfocarse en las tres hormonas, se diferencia de otros inyectables ya en el mercado, como Ozempic.
Solo doce participantes que recibieron la droga experimentaron efectos adversos severos. La mayoría tuvo efectos adversos leves a moderados que se aliviaron con el tiempo. La droga continuará probándose en otros estudios clínicos.